染色體檢測低風險！女子仍生下「唐寶寶」怒告醫院求償千萬
陳姓女子委託檢測公司進行全方位非侵入性胎兒染色體檢測，報告記載為「Low Risk」（低風險），懷孕中期也到醫院進行產檢，進行胎兒高層次超音波檢查時也沒發現異狀，但陳女生下寶寶後，卻確診為唐氏症。陳女告檢測公司和醫院，求償1580萬元，高雄法院審理後，判陳女敗訴。可上訴。
判決指出，陳姓女子於2018年年中懷孕後，就在高醫進行定期產檢，於同年7月至某檢測公司做染色體檢測，進行全方位非侵入性胎兒染色體檢測，於檢測項目欄「21號染色體三染色體症（唐氏症）」結果記載為「Low Risk」（低風險）。
陳女於10月進行胎兒高層次超音波檢查時，也沒有發現異常，直到2019年1月23日寶寶出生時，就被發現疑似患有唐氏症，最後送染色體檢查後，確定為唐氏症。
陳女認為懷孕期間，檢測公司和高醫都沒有檢測出異狀，未即時採取中止妊娠措施，或未再進行羊膜穿刺抽取羊水檢體及分析等進一步檢查，孩子終生都需受人照顧，因此向高醫和檢測公司提告求償1580萬元。
高雄地方法院審理時，高醫指，高層次超音波檢查敏感度及專一性有其限制，並非所有胎兒先天異常均可檢査出來，高層次胎兒超音波檢查未檢查出異常，不代表胎兒100％正常、沒有疾病，胎兒是一個持續長大的個體，無法由單次檢查就斷言以後均不會有任何異常發生，有些疾病會在較大週數或甚至在出生後才出規。
該檢測公司也說，公司從未宣稱或保證檢測契約可準確檢測唐氏症、愛德華氏症或巴陶氏症，且檢測契約同意書明確載明，胎兒染色體檢測報告只呈現當次檢體數據，並非醫學診斷及確診依據，縱使風險很低仍無法保證胎兒絕對正常，無染色體異常的風險，產婦仍需接受跟進診斷檢測，以排除染色體異常情況；陳女與公司簽約進行檢測時，已明白檢測報告非確診依據，尚有風險存在，決定不再進行羊膜穿刺等進一步診斷並產出唐氏症女嬰，是個人風險承擔結果，公司沒有侵害中止妊娠的自主決定權，該公司無過失。
法官綜合相關事證後，認定醫院在高層次超音波檢查時，醫師檢查及判斷並無違反醫療常規，檢測公司在檢體採樣、送運、檢測等過程也沒有發生錯誤，且檢測過程中已針對風險及侷限性詳盡告知，因此駁回陳女之訴。全案可上訴。
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